Semaglutid Daniyaning Novo Nordisk tomonidan ishlab chiqilgan keyingi-avlod GLP-1 (glyukagonga{5}}peptidga o'xshash-1) analogidir. Bu liraglutidning asosiy tuzilishiga asoslangan uzoq muddatli ta'sir qiluvchi formula bo'lib, 2-toifa diabetni davolashda samaraliroq. Novo Nordisk semaglutid in'ektsiyasi bo'yicha oltita faza IIIa tadqiqotlarini yakunladi va 2016 yil 5 dekabrda AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasiga (FDA) haftasiga bir marta in'ektsiya qilish uchun yangi dori-darmon arizasini (NDA) taqdim etdi, shuningdek, Evropa Medicines agentligiga (EMA) marketingga ruxsat berish uchun ariza (MAA) taqdim etdi. Keyinchalik, semaglutid in'ektsiyasi FDA tomonidan 2017 yilda 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarni davolash uchun tasdiqlangan va 2021 yil iyun oyida u FDA tomonidan vazn yo'qotish uchun (Wegovy® brendi) surunkali vaznni boshqarish uchun tasdiqlangan. Og'iz semaglutid tabletkalari (brend nomi Rybelsus®) 2019 yil sentyabr oyida Qo'shma Shtatlarda 2-toifa diabetni davolash uchun tasdiqlangan va dunyodagi birinchi og'iz GLP-1 retseptorlari agonisti bo'ldi. 2025-yil 15-sentabrda og'iz semaglutid tabletkalari (Rybelsus®) Evropa Ittifoqida tasdiqlangan bo'lib, SOUL klinik sinovi natijalariga ko'ra yurak-qon tomir o'limi, miyokard infarkti va insult xavfini kamaytiradigan birinchi va yagona og'iz GLP-1 RA bo'ldi; Ushbu sinov shuni ko'rsatdiki, 2-toifa diabet va yurak-qon tomir kasalliklari va / yoki surunkali buyrak kasalligi bo'lgan bemorlarda og'iz semaglutid tabletkalari MACE xavfini 14% ga kamaytiradi.