Semaglutid in'ektsiyasi Xitoyning milliy tibbiy sug'urta dasturi tomonidan qoplanadi. Uning ko'rsatmasi 2-toifa diabet bilan og'rigan katta yoshli bemorlarda glikemiyani nazorat qilish va 2-toifa diabet va yurak-qon tomir kasalliklari bo'lgan kattalardagi katta nojo'ya yurak-qon tomir hodisalari (MACE) xavfini kamaytirishdir. Dozaj haftada bir marta teri ostiga yuboriladi, 0,25 mg dan boshlanadi, 4 haftadan so'ng 0,5 mg gacha oshiriladi va kerak bo'lganda 1 mg gacha oshiriladi. 1 mg dan ortiq haftalik doza tavsiya etilmaydi; agar doza o'tkazib yuborilgan bo'lsa, u 5 kun ichida imkon qadar tezroq kiritilishi kerak.
Og'iz semaglutid tabletkalari (savdo nomi Rybelsus®, mahalliy brend nomi Novozymes®) Xitoyda glisemik glyukoza darajasi past bo'lgan katta yoshli bemorlarda monoterapiya yoki kombinatsiyalangan terapiya uchun 3 mg, 7 mg va 14 mg dozalarda tasdiqlangan.
2025-yil sentabr oyida Yevropa dori-darmon agentligi (EMA) SOUL klinik sinovi natijalariga ko‘ra, o‘zining og‘iz tabletkalari yorlig‘i yangilanishini tasdiqladi, bu esa yurak-qon tomir tizimiga salbiy ta’sir ko‘rsatish (MACE) xavfini kamaytirish uchun foydalanish imkonini beradi.
Semaglutid uchun asosiy patent (CN200680006674.6) 2022-yil sentabr oyida Xitoy Milliy Intellektual Mulk Boshqarmasi tomonidan butunlay yaroqsiz deb topildi va Novo Nordisk shikoyat qildi.
Hozirgi vaqtda Xitoyda semaglutid in'ektsiyasi uchun tasdiqlangan ko'rsatkichlar 2-toifa diabet va yurak-qon tomir ko'rsatkichlari, vaznni boshqarish bundan mustasno; ammo vazn yo'qotish uchun uning III bosqich klinik sinovi yakunlandi.